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拒绝皮肤硬化,系统性硬皮病需知
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  系统性硬皮病(systemic sclerosis,SSc)是一种罕见的自身免疫性疾病,常见于妇女,以皮肤硬化和内脏纤维化为主要特征。这个病症不仅对患者的外貌和生活质量造成了很大的影响,还可能导致内脏功能紊乱,严重时危及生命。
  在系统性硬皮病的治疗中,早期干预和综合治疗是非常重要的。今天,我们为大家带来了一位系统性硬皮病的病例,通过综合治疗获得了良好的效果。
  患者庞女士,61岁,主要症状为皮肤紧张、硬化、变厚,尤其是双手双足的皮肤变得非常僵硬。身体活动能力受限,影响了工作和生活。此外,她还出现了关节痛、乏力、消化道功能紊乱等症状,同时还伴有内脏纤维化的迹象。
  在经过免疫抑制剂和糖皮质激素的治疗之后,部分症状得到了暂时的控制,但是没有好转的迹象,庞女士开始采用中医药的方式治疗。
  硬皮病属中医痹症之皮痹,肌痹范畴,其病因有二;1.宿体阳虚,外感风寒,湿邪痹阻,皮肤肌肉经络所致;2.津血不足,正气虚衰,肌腠失养,脉络瘀阻,皮硬如革,毛孔闭塞。治疗应温阳解肌,逐瘀蠲痹,滋阴养血,活血通痹。
  经过数个月的治疗,小李的病情得到了明显的改善。她的皮肤硬化和僵硬感明显减轻,关节痛也有所缓解。身体活动能力恢复了一部分,她的工作和生活也有所改善。
  系统性硬皮病是一种复杂的疾病,治疗过程需要综合多种方法。通过早期干预和个性化治疗,患者的病情可以得到有效控制和改善。如果您或身边的人有类似的症状,及时就医是非常重要的。
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