系统性硬皮病（systemic sclerosis），是一种罕见的慢性自身免疫疾病，主要影响皮肤和内脏器官，尤其是心肺系统。该疾病的发病机制尚不完全清楚，但与遗传、环境和免疫系统异常有关。患者常常表现出皮肤硬化、关节疼痛、肌肉无力、胃肠道问题和呼吸困难等症状。
女性，年龄35岁，早期表现为手指变白、冷感，逐渐出现手指关节肿胀、疼痛。几个月后，她的皮肤开始变硬，尤其是在手臂、腿部和躯干，可见明显的皮肤增厚和紧绷。她还出现了口干、眼干、便秘等问题，体重下降明显。检查发现她的血液中抗核抗体阳性，肺功能检查显示弥漫性肺纤维化，在经过住院治疗无果后，开始采用蠲痹汤治疗。
经过六个疗程的治疗，患者手指关节肿胀疼痛感消失，皮肤也变得比以前柔软一些，肢体紧绷感消失，肠胃功能恢复正常，症状的改善大大的提高了患者的生活质量。
总之，系统性硬皮病是一种严重的自身免疫疾病，患者常常表现出皮肤硬化、关节疼痛、肌肉无力、胃肠道问题和呼吸困难等症状。早期诊断和综合治疗是提高患者生活质量的关键。希望通过这两个病例的介绍，增加大家对系统性硬皮病的认识，引起更多人对该疾病的重视。
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