系统性硬皮病，又称硬皮病，是一种罕见的自身免疫性结缔组织病，其特征为皮肤和内脏器官的纤维化和免疫炎症。下面我们将介绍一个系统性硬皮病患者的症状案例，以便更好地了解这种疾病。
　　患者女性，42岁，主诉手指肿胀、关节疼痛，皮肤变硬，手部活动受限等症状已长达一年。通过详细的病史询问，我们了解到患者最初出现的症状是手指末节部位的肿胀和疼痛，伴随着手指关节的僵硬感，逐渐影响到手部的正常活动。随后，患者发现皮肤开始变硬，逐渐蔓延到手掌、手背和前臂等部位。
　　患者还描述了其他症状，包括乏力、食欲不振、体重减轻以及长期咳嗽。体检发现患者的皮肤出现明显的硬化和增厚，尤其在手指、手掌和前臂等部位，皮肤表面呈现出紧绷的光滑外观。此外，患者还出现了口干、眼干、眼睑水肿等干燥症状。
　　根据患者的症状和体征，结合进一步的实验室检查，患者被确诊为系统性硬皮病。进一步的检查发现，患者血液中抗核抗体呈阳性，C反应蛋白和乳酸脱氢酶水平升高，血沉增快等。经过全身性的影像学检查，发现患者的肺部纤维化，并出现胸闷、气促等不适症状。
　　通过蠲痹汤诊治，这位女性症状得到了非常大的改善，现在手指的肿胀疼痛已经消失，关节的僵硬感也逐渐恢复，皮肤、手掌、手臂和前臂的僵硬也逐渐变得柔软。
　　虽然系统性硬皮病的病情较为严重，但通过合理的治疗和管理，可以缓解患者的症状，减轻疾病给患者的影响。同时，我们也要注意患者的心理健康，给予他们充分的支持和关怀。
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